Уперше за допомогою квантово-хімічного методу функціонала густини на рівні теорії MP2/6-311++G(d,p)//DFT B3LYP/6-31G(d,p) проведено вичерпний конформаційний аналіз 2'-дезокситимідину. Представлено основні геометричні, енергетичні та полярні характеристики всіх його 92-х стійких конформерів, а також конформаційні рівноваги за нормальних умов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е621.16-642:Г291.233

Рубрики:

Mollusca Молюски. Малакологія

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.13

Рубрики:

Птерини

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.16

Рубрики:

Піперазин

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1 + Л621-6

Рубрики:

Група піримідину

Проміжні продукти виробництва барвників

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.323.2

Рубрики:

Промотори (активатори)

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.11-4

Рубрики:

Піримідин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методів ВЕРХ та УФ-спектроскопії досліджено склад протипухлинного препарату Україн. Установлено, що до нього, крім відомих алкалоїдів чистотілу великого (близько 10-ти), входять сполуки з невстановленою структурою. За даними ВЕРХ їх частка в препараті складає близько 40 %. Вони не є алкілованими алкалоїдами, бо сірки та фосфору в них не виявлено, а їх УФ-спектри не належать жодному з відомих для чистотілу алкалоїдів. До складу лікарського препарату Україн не входять сполуки, які б відповідали заявленій для нього структурі, де на одну молекулу тіотефу припадає три молекули хелідоніну або будь-яких інших алкалоїдів чистотілу.

Синтезовано ряд 2-заміщених-3-тіол-1,4-нафтохінонів, досліджено їх антимікробну активність. Надано методику синтезу, спектроскопічні дані та дані антимікробної активності. Зазначено, що 2-морфоліно-3-тіол-1,4-нафтохінон і 2-піперидино-3-тіол-1,4-нафтохінон показали вищу антимікробну активність, ніж відомий антибіотик оксацилін. Квантово-хімічні розрахунки виконано з використанням напівемпіричного методу РМ3 для встановлення геометрії молекул та електронної структури одержаних тіолів. Прогноз біологічної активності з використанням комп'ютерної програми PASS C&T показав доцільність подальших досліджень нових синтезованих сполук.

Реакцією 5-арил-2-ацетилфуранів з ізатином та його заміщеними за умов реакції Пфітцингера з високими виходами одержано низку нових 2-(5-арил-2-фурил)-4-хінолінкарбонових кислот і досліджено їх протимікробну активність. Знайдено сполуки, що виявили високу активність відносно антибіотикорезистентних штамів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.111.42 + Г262.4

Рубрики:

Загальна зоологія

Оксазол та його похідні

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Уперше синтезовано (1,1-діоксидо-3-оксоізотіазолідин-2-іл)бензенсульфохлориди, на основі яких одержано ряд нових 1,1-діоксидо-3-оксоізотіазолідин-2-іл)бензенсульфонамідів.

Описано синтез карбоксильних похідних флуоресцентних зондів на основі 7-заміщених 3-тіазолілкумаринів для приєднання барвників до олігонуклеотидів та інших біомолекул. Ці реагенти включають 7-гідрокси-, 7-метокси- та 7-ацетоксипохідні 3-тіазоліл- і 3-(фенілтіазоліл)кумарину. Ключовими інтермедіатами синтезів були 7-гідроксипохідні відповідних кумаринів, що містять захищену карбоксиалкільну групу. 7-Метокси- та 7-ацетоксипохідні кумаринів і реагенти з вільною карбоксильною групою одержували комбінацією реакцій ацилювання чи метилювання й кислотного гідролізу.

Дослідним шляхом порівняно методи синтезу похідних 3-гідроксихінолін-4-ону і 3-гідроксинафтиридин-4-ону - структурних аналогів 3-гідроксифлавону, що містять електронодонорні й електроноакцепторні замісники в боковому ядрі. Синтезовано ряд нових похідних флуоресцентних барвників зазначених класів з метою наступного дослідження їх хімічних і спектральних властивостей. Знайдено оптимальні шляхи для препаративного одержання цільових сполук із замісниками різного типу. Запропоновано новий підхід до синтезу 2-(4'-діалкіламінофеніл)хінолонів і -нафтиридинонів.

За допомогою методу УФ-спектроскопії досліджено взаємодію між катіонами металів і 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропановою кислотою, що підтверджує неасоціативний характер взаємодії. Для спектрів поглинання утворених сполук спостерігається відхилення від закону адитивності. Це свідчить про утворення ковалентного зв'язку між металом і лігандом.

Проведено препаративний розподіл тотального цитозоля фетальних тканин людини (мезенхімально-мезодермального походження) шляхом хроматографії в полівініловому гелі та горизонтального ультратонкого електрофорезу на поліакриламідному гелі. Під час хроматографії одержано 6 фракцій (одну білкову і п'ять пептидних), у разі електрофоретичного розподілу білків - 13 - 15 білкових фракцій з молекулярною масою від 9 до 110 кДа.

Розроблено ефективний та оптимальний підхід до синтезу 3-аміно-5,6-дифеніл-1,2,4-триазину.

Синтезовано нові гетероциклічні похідні 3-гідроксихромону із 2,5-дифенілоксазольним фрагментом у положенні 2. За даними розрахунків, досліджені хромони належать до систем із зворотним переносом заряду, проте зберігають здатність до утворення фототаутомера у збудженому стані. Вивчено їх спектрально-флуоресцентні властивості, а також сольватофлуорохромію та вплив полярності розчинника на процес внутрішньомолекулярного фотопереносу протона у збудженому стані. Показано можливість використання досліджуваних сполук як раціометричних зондів полярності середовища.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г534.6 + Г128.116-4

Рубрики:

Органічні системи

Комплексні сполуки заліза

Шифр НБУВ: Ж25067 Пошук видання у каталогах НБУВ